Cum se caracterizează trombocitoza?
Trombocitoza este o boală hematologică definită prin o cantitate excesiv de plachete în sânge. Plachetele sanguine, sau trombocitele, sunt celule mici generate în măduva ce joacă un scop important în coagularea sânge. În mod normal, cantitatea de trombocite variază de la 150.000 și 450.000 pe microlitru de sânge (Mayo Clinic aptta.ro).
Clasificarea trombocitozei
Sunt două categorii de trombocitoza:
Trombocitoza secundară: Se dezvoltă ca răspuns față de o afecțiune subiacentă, cum ar fi infecții, inflamații, hemoragii masive sau lipsa de fier. Alte cauze includ operațiile, îndepărtarea splinei și anumite forme de cancer (atca.ro KreniZdravo bluelife.ro).
Trombocitoza primară: Reprezintă o tulburare mieloproliferativă rar întâlnită, unde măduva osoasă produce în exces plachete fără un motiv evident. Aceasta poate fi legată cu schimbări genetice, cum ar fi cele ale genelor JAK2, CALR sau MPL (crra.ro Verywell Health).
Manifestările trombocitemiei
Multe persoane cu trombocitoza nu au manifestări clare, și boala este adesea descoperită în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, manifestările posibile includ:
Cefalee, vertij ori stare de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere și de auz.
Durere în piept și/sau respirație dificilă.
Inflamarea ori dureri ale membrelor, ce poate indica un cheag de sânge posibil (Mayo Clinic Verywell Health).
Motivul trombocitemiei
Trombocitoza este determinat de o varietate de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:
Trombocitemia secundară:
Boli infecțioase și inflamații: Boli precum artrita ori infecțiile cronice pot crește numărul trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe ori cronice și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale și leziunile pot declanșa un răspuns reactiv al măduvei osoase (elvit.ro KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitemia primară:
Mutații genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR, MPL pot cauza creșterea producției de trombocite.
Factori de risc: Vârsta înaintată și sexul feminin sunt asociați cu riscuri crescute (Mayo Clinic Verywell Health Dr. Max Farmacie).
Diagnosticare și examinare
Identificarea trombocitemiei este stabilit prin analiza hemoleucogramei, care va arăta un număr crescut de trombocite. Investigațiile suplimentare pot include:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier și a Solutii antirid eficiente feritinei.
Teste genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticului și pentru a exclude alte boli (Mayo Clinic Verywell Health Dr. Max Farmacie).
Tratament
Tratamentul trombocitozei depinde de tipul și cauza acesteia:
Trombocitemia secundară:
Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În situații grave, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru a preveni cheagurilor de sânge (Mayo Clinic beeman.ro crra.ro).
Trombocitemia primară:
Tratament medicamentos: Hidroxiurea și anagrelida se folosesc pentru a reduce numărul de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din Plasturi pentru rani sânge (teramed.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore? Dr. Max Farmacie).
Complicații și prevenție
Complicațiile trombocitemiei includ formarea de cheaguri de sânge, ce pot duce la AVC, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate evolua către leucemie.
Evitarea trombocitozei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitoza esențială, controlul periodic precum și tratamentul adecvat sunt vitale pentru a preveni complicațiilor grave (allmed.ro Verywell Health atca.ro).
Concluzie
Trombocitemia este o afecțiune complicată care necesită investigații medicale detaliate și tratamente personalizate. Prin cunoașterea cauzelor și simptomelor, bolnavii pot colabora îndeaproape cu personalul medical pentru a gestiona acestei afecțiuni. Tratamentul adecvat și supravegherea continuă pot preveni complicațiilor serioase și pot pot asigura un stil de viață sănătos.